首页
HOME
协会概况
GENERALIZE
会员之窗
MEMBERS
新闻动态
NEWS
政策法规
REGULATIONS
协会服务
SERVICES
协会刊物
PUBLICATION
联系我们
CONTACT
政策法规
Regulations
行政法规
部门规章
规范性文件
1.注册部分
1.1综合篇
1.2临床评价篇
1.3产品分类篇
1.4检验检测篇
2.生产部分
3.经营部分
4.上市后监管部分
政策解读
省局文件
行业标准
团体标准
指导原则
注册人制度
1.注册部分-规范性文件
REGULATIONS
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2021年第71号)
2023-07-05
查看详情 >>
国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)
2023-07-05
国家药监局国家卫生健康委关于发布医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)的公告(2020年第41号)
2023-07-05
国家药品监督管理局关于GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告(2023年第14号)
2023-07-05
国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告(2021年第158号)
2023-07-05
国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告(2021年第107号)
2023-07-05
|<
<<
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
>>
>|
在线申请
官方微信
联系电话
tel:0591-83721113
返回顶部
首页
协会概括
会员之窗
新闻动态
法规标准
协会服务
协会刊物
联系我们
关闭返回