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1.注册部分-规范性文件
REGULATIONS
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第25号)
2023-07-05
查看详情 >>
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2020年第147号)
2023-07-05
总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)
2023-07-05
总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知(食药监办械管〔2017〕127号)
2023-07-05
关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告(2016年第58号)
2023-07-05
国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知(药监综械注〔2018〕45号)
2023-07-05
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