1.2临床评价篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局关于发布真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)的通告
(2020年第77号)


  为规范和指导真实世界数据在医疗器械临床评价中的应用,按照国家药品监督管理局中国药品监管科学行动计划工作安排,国家药监局组织制定了《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)》,现予发布。

  特此通告。

附件:真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(试行)

国家药品监督管理局2020年第77号通告附件.doc


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