根据《国家药监局综合司关于印发的通知》(药监综械注〔2022〕86号)要求,以及2022年11月16日中检院组织召开的“新版GB9706系列标准检验报告规范编制工作研讨会”所确定的任务目标,中检院牵头组织上海、北京、天津、辽宁、浙江、湖北、广东和江苏等GB 9706系列标准归口单位,经起草、研讨及复核确认等程序,编制了新版GB 9706系列标准检验报告规范等技术文件。为推动新版系列标准顺利实施,进一步规范检验工作,现发布送检要求及检验报告模板等相关工作文件,供有关单位参考使用。
附件:
1.GB 9706.1-2020检验前相关材料要求
2.GB 9706.1-2020检验报告模板
中检院
2023年1月28日
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来源:中检院
排版:福建省医疗器械行业协会秘书处